Мочевина конденсируется с 3 5-ди - О-бензоил ( или n - толуил, анизоил, n - ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Микельсон А.N. Химия нуклеозидов и нуклеотидов


Мочевина конденсируется с 3 5-ди - О-бензоил ( или n - толуил, анизоил, n - хлорбензоил или л-нитробензоил) - 2-дезокси - О-рибофуранозой, и получающийся продукт вводится в реакцию с хлорангидридом р-этилокси-сс-метакр иловой кислоты, в результате которой образуется 1 - ( р-этокси-а-метакрилоил) - 3 - ( 3 5 -ди - О-бензоил - 2 -дезокси - Б - рибофуранозил) мочевина. Циклизация последней приводит к 3 5 -ди - О-ацилтимидину, из которого обычным путем получают свободный дезоксинуклеозид.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

Мочевина конденсируется с 3 5-ди - О-бензоил ( или n - толуил,  анизоил,  n - хлорбензоил или л-нитробензоил) - 2-дезокси - О-рибофуранозой,  и получающийся продукт вводится в реакцию с хлорангидридом р-этилокси-сс-метакр иловой кислоты,  в результате которой образуется 1 - ( р-этокси-а-метакрилоил) - 3 - ( 3 5 -ди - О-бензоил - 2 -дезокси - Б - рибофуранозил) мочевина.  Циклизация последней приводит к 3 5 -ди - О-ацилтимидину,  из которого обычным путем получают свободный дезоксинуклеозид.