Выдержка из книги
Микельсон А.N.
Химия нуклеозидов и нуклеотидов
Мочевина конденсируется с 3 5-ди - О-бензоил ( или n - толуил, анизоил, n - хлорбензоил или л-нитробензоил) - 2-дезокси - О-рибофуранозой, и получающийся продукт вводится в реакцию с хлорангидридом р-этилокси-сс-метакр иловой кислоты, в результате которой образуется 1 - ( р-этокси-а-метакрилоил) - 3 - ( 3 5 -ди - О-бензоил - 2 -дезокси - Б - рибофуранозил) мочевина. Циклизация последней приводит к 3 5 -ди - О-ацилтимидину, из которого обычным путем получают свободный дезоксинуклеозид.