Выдержка из книги
Коршак В.В.
Развитие органической химии в СССР
Так, при ацилировании и-дихлорбензола при 80 С и мольном отношении углеводород: хлоранглдрид: А1С13 5: 1: 1 активность дихлорацетил-хлорида слишком высока для измерения, в то время как пропионил -, бутирил - и бепзоилхлориды оказались неспособными к реакции, так как электрофильный центр в ацилирующем агенте пассивирован электроно-донорным влиянием остатка в такой степени, что образование промежуточного ст-комплекса ArHCOR с малоактивными углеводородами типа га-дихлорбензола становится невозможным.