Из этой таблицы видно, что адсорбция кислот на разных фе-нольных смолах увеличивается с увеличением количества ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Кунин Р.N. Ионообменные смолы


Из этой таблицы видно, что адсорбция кислот на разных фе-нольных смолах увеличивается с увеличением количества гидро-ксилов в исходном феноле. Больше всего адсорбируют смолы из трехатомных фенолов, меньше всего-смолы из одноатомных фенолов. Пирокатехинные смолы обладают большей адсорбционной способностью, чем резорциновые. Считают [2], что это различно обусловлено различной доступностью гидроксильных групп в этих смолах. Гидроксильные группы у пирокатехина находятся в о / это-положениях, и то, что связи между бензольными ядрами расположены симметрично с двух сторон каждого ядра, делает эти гидроксильные группы более открытыми. Резорцин же имеет активную точку между двумя гидроксильными группами и при конденсации с формальдегидом образует структуру, в которой эти группы закрыты.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

Из этой таблицы видно,  что адсорбция кислот на разных фе-нольных смолах увеличивается с увеличением количества гидро-ксилов в исходном феноле.  Больше всего адсорбируют смолы из трехатомных фенолов,  меньше всего-смолы из одноатомных фенолов.  Пирокатехинные смолы обладают большей адсорбционной способностью,  чем резорциновые.  Считают [2],  что это различно обусловлено различной доступностью гидроксильных групп в этих смолах.  Гидроксильные группы у пирокатехина находятся в о / это-положениях,  и то,  что связи между бензольными ядрами расположены симметрично с двух сторон каждого ядра,  делает эти гидроксильные группы более открытыми.  Резорцин же имеет активную точку между двумя гидроксильными группами и при конденсации с формальдегидом образует структуру,  в которой эти группы закрыты.