Выдержка из книги
Собельман И.И.
Введение в теорию атомных спектров
Очевидно, что точность функций Р ( г) в большой мере зависит от того, как близко выбранное значение е к истинному значению разности Еа - Еа. Тем самым допускается погрешность, связанная с пренебрежением средней поляризацией атомного остатка оптическим электроном. Поскольку разность Еа-Ег - не может быть измерена экспериментально, величину этой погрешности можно оценить только, сравнивая / с хартри-фоковским значением Еа - Е / 1 хф. При таком сравнении надо иметь в виду, что / включает мгновенное взаимодействие электронов ( корреляцию), которое не учитывается в приближении самосогласованного поля. В первом случае корреляционный эффект превышает эффект поляризации.