Ранее было обнаружено1, что образующаяся при взаимодействии гидроокиси трифенилолова с ацилгидроперекисями оловоорганическая перекись уже при ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа
Выдержка из книги
Эмануэль Н.М.
Успехи химии органических перекисных соединений и аутоокислений
Ранее было обнаружено1, что образующаяся при взаимодействии гидроокиси трифенилолова с ацилгидроперекисями оловоорганическая перекись уже при комнатной температуре превращается в соединение, не содержащее перекисного кислорода. Безусловно, представляет интерес более обстоятельное исследование такого типа процессов. С этой целью нами была изучена кинетика реакции ряда фенильных производных олова с некоторыми ацилгидроперекисями. Особенно подробно мы исследовали кинетику гетеролитической перегруппировки оловоорганической перекиси, образующейся при взаимодействии окситрифенилолова с кап-ринилгидроперекисью СдН СОООН.