Ранее было обнаружено1, что образующаяся при взаимодействии гидроокиси трифенилолова с ацилгидроперекисями оловоорганическая перекись уже при ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Эмануэль Н.М. Успехи химии органических перекисных соединений и аутоокислений


Ранее было обнаружено1, что образующаяся при взаимодействии гидроокиси трифенилолова с ацилгидроперекисями оловоорганическая перекись уже при комнатной температуре превращается в соединение, не содержащее перекисного кислорода. Безусловно, представляет интерес более обстоятельное исследование такого типа процессов. С этой целью нами была изучена кинетика реакции ряда фенильных производных олова с некоторыми ацилгидроперекисями. Особенно подробно мы исследовали кинетику гетеролитической перегруппировки оловоорганической перекиси, образующейся при взаимодействии окситрифенилолова с кап-ринилгидроперекисью СдН СОООН.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

Ранее было обнаружено1,  что образующаяся при взаимодействии гидроокиси трифенилолова с ацилгидроперекисями оловоорганическая перекись уже при комнатной температуре превращается в соединение,  не содержащее перекисного кислорода.  Безусловно,  представляет интерес более обстоятельное исследование такого типа процессов.  С этой целью нами была изучена кинетика реакции ряда фенильных производных олова с некоторыми ацилгидроперекисями.  Особенно подробно мы исследовали кинетику гетеролитической перегруппировки оловоорганической перекиси,  образующейся при взаимодействии окситрифенилолова с кап-ринилгидроперекисью СдН СОООН.