Широко исследовано применение для окисления алканов окислителей на основе переходных металлов. Окисление насыщенных углеводородов неорганическими ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Бартон Д.N. Общая органическая химия Т.1


Широко исследовано применение для окисления алканов окислителей на основе переходных металлов. Окисление насыщенных углеводородов неорганическими окислителями идет в довольно жестких условиях; поскольку первоначальные продукты реакции обычно более склонны к окислению, чем сами алканы, образуются значительные количества продуктов вторичного окисления. Трудно, например, окислить метиленовую группу во вторичную спиртовую группу без дальнейшего окисления в кетонную группировку; в некоторых случаях условия окисления настолько жесткие, что происходит расщепление С-С - связи. Обычно удается превратить С - Н - группы в третичные спиртовые группы, однако поскольку многие третичные спирты легко дегидратируются, то, их, как правило, нельзя получить с хорошим выходом. Низшие алканы ( d - 4) окисляются до спиртов кислородом в ацетонитриле при комнатной температуре в присутствии хлорида олова ( II); при этом метан значительно менее реакционноспособен, чем этан, пропан и бутан. Использование солей Со ( III) для каталитического окисления бутана в уксусную кислоту представляет промышленный интерес. Окисление н-пентана также дает уксусную кислоту в качестве главного продукта; в состав минорных продуктов входят пропановая, бутановая и пентановая кислоты.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

Широко исследовано применение для окисления алканов окислителей на основе переходных металлов.  Окисление насыщенных углеводородов неорганическими окислителями идет в довольно жестких условиях;  поскольку первоначальные продукты реакции обычно более склонны к окислению,  чем сами алканы,  образуются значительные количества продуктов вторичного окисления.  Трудно,  например,  окислить метиленовую группу во вторичную спиртовую группу без дальнейшего окисления в кетонную группировку;  в некоторых случаях условия окисления настолько жесткие,  что происходит расщепление С-С - связи.  Обычно удается превратить С - Н - группы в третичные спиртовые группы,  однако поскольку многие третичные спирты легко дегидратируются,  то,  их,  как правило,  нельзя получить с хорошим выходом.  Низшие алканы ( d  -   4) окисляются до спиртов кислородом в ацетонитриле при комнатной температуре в присутствии хлорида олова ( II);  при этом метан значительно менее реакционноспособен,  чем этан,  пропан и бутан.  Использование солей Со ( III) для каталитического окисления бутана в уксусную кислоту представляет промышленный интерес.  Окисление н-пентана также дает уксусную кислоту в качестве главного продукта;  в состав минорных продуктов входят пропановая,  бутановая и пентановая кислоты.