Это правило соблюдается также при изомеризации олефинов с перемещением двойной связи, катализируемой амидом кальция, для ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа
Выдержка из книги
Шатенштейн А.И.
Изотопный обмен и замещение водорода в органических соединениях
Это правило соблюдается также при изомеризации олефинов с перемещением двойной связи, катализируемой амидом кальция, для которой Б. А. Казанский и И. В. Гостунская предположили карбанионный механизм [18, 19] ( стр. Всегда с большей скоростью реагирует тот из изомеров, у которого в аллильном положении имеется наибольшее число атомов водорода. Например, 2-метилбутен - 1 превращается в 2-ме-тилбутен - 2 быстрее, чем З - метилбутен-1. Соответственно, в алкенах преимущественно металлируется группа СН3 по сравнению с СН2 - и особенно СН-группой [20] ( стр.
![Это правило соблюдается также при изомеризации олефинов с перемещением двойной связи, катализируемой амидом кальция, для которой Б. А. Казанский и И. В. Гостунская предположили карбанионный механизм [18, 19] ( стр. Всегда с большей скоростью реагирует тот из изомеров, у которого в аллильном положении имеется наибольшее число атомов водорода. Например, 2-метилбутен - 1 превращается в 2-ме-тилбутен - 2 быстрее, чем З - метилбутен-1. Соответственно, в алкенах преимущественно металлируется группа СН3 по сравнению с СН2 - и особенно СН-группой [20] ( стр.](/pic/2185946BXI4xRa0011074847.png)