Рассмотрение результатов анализа углеводородных газов, полученных при образовании низкомолекулярных тиофенов из тиоэфирав и при дезалкилировании, ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Машкина А.В. Гетерогенный катализ в химии органических соединений серы


Рассмотрение результатов анализа углеводородных газов, полученных при образовании низкомолекулярных тиофенов из тиоэфирав и при дезалкилировании, также убеждает в правильности предлагаемого механизма циклизации в тиофены, включающего стадию распада тиоэфира по С - S связи. Из данных табл. 62 следует, что при дезалкилировании образуются главным образом углеводороды с тем же числом атомов углерода, что и в боковой цепи алкилтиофена, либо происходит их глубокий крекинг. В газах, полученных при циклизации тиоэфиров, содержатся в основном углеводороды с тем же числом атомов углерода, что и в алкильных радикалах тиоэфира.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

Рассмотрение результатов анализа углеводородных газов, полученных при образовании низкомолекулярных тиофенов из тиоэфирав и при дезалкилировании, также убеждает в правильности предлагаемого механизма циклизации в тиофены, включающего стадию распада тиоэфира по С - S связи. Из данных табл. 62 следует, что при дезалкилировании образуются главным образом углеводороды с тем же числом атомов углерода, что и в боковой цепи алкилтиофена, либо происходит их глубокий крекинг. В газах, полученных при циклизации тиоэфиров, содержатся в основном углеводороды с тем же числом атомов углерода, что и в алкильных радикалах тиоэфира.