В основном номенклатура стероидов построена на тривиальных названиях одного из стероидов в каждом ряду. При ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Чичибабин А.Е. Основные начала органической химии Том 2 1958


В основном номенклатура стероидов построена на тривиальных названиях одного из стероидов в каждом ряду. При этом нумерация углеродных атомов для определения положения заместителей несколько необычна. Для углеродных атомов ядра она показана ниже, а атомы боковь х цепей нумеруются таким образом, что углеродные атомы радикалов R и R получают номера 18 к 19, а ближайшему к ядру углеродному атому радик.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

В основном номенклатура стероидов построена на тривиальных названиях одного из стероидов в каждом ряду.  При этом нумерация углеродных атомов для определения положения заместителей несколько необычна.  Для углеродных атомов ядра она показана ниже,  а атомы боковь х цепей нумеруются таким образом,  что углеродные атомы радикалов R и R получают номера 18 к 19,  а ближайшему к ядру углеродному атому радик.