При этом предполагается, что в качестве промежуточного соединения, как и в других реакциях электрофильного замещения ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Беляев Е.Ю. Ароматические нитрозо-соединения


При этом предполагается, что в качестве промежуточного соединения, как и в других реакциях электрофильного замещения фенола, образуется циклогексадиеноновый продукт А. Медленный распад Л осуществляется по двум путям: I и II, причем путь II соответствует кислотно-каталитическому превращению. Увеличение скорости реакции нитрозирования фенола при рН 1 авторы связывают с изменением природы нитрозирующего агента, а не лимитирующей стадии, так как дейтериевый изотопный эффект наблюдается и в этой облает. В области кислотности среды от 2 до 7 5 моль / л НСЮ4 ускорение реакции объясняется появлением кислотно-каталитического механизма II в превращении промежуточного продукта А в конечный продукт.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

При этом предполагается,  что в качестве промежуточного соединения,  как и в других реакциях электрофильного замещения фенола,  образуется циклогексадиеноновый продукт А.  Медленный распад Л осуществляется по двум путям:  I и II,  причем путь II соответствует кислотно-каталитическому превращению.  Увеличение скорости реакции нитрозирования фенола при рН 1 авторы связывают с изменением природы нитрозирующего агента,  а не лимитирующей стадии,  так как дейтериевый изотопный эффект наблюдается и в этой облает.  В области кислотности среды от 2 до 7 5 моль / л НСЮ4 ускорение реакции объясняется появлением кислотно-каталитического механизма II в превращении промежуточного продукта А в конечный продукт.