СГ угол С - Р - С, по-видимому, не составляет ожидаемой величины 109 28) свидетельствуют ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Пурдела Д.N. Химия органических соединений фосфора


СГ угол С - Р - С, по-видимому, не составляет ожидаемой величины 109 28) свидетельствуют в пользу структуры, изображаемой двумя предельными формулами - с четырех - и пятикоординированным фосфором ( см. табл. 3, стр. Существование соединений типа R3PX2, R2PX3 и RPX4 может служить еще одним доводом в пользу такой точки зрения. Если молекулу [ ( С6Н5ЬР ] Вг - достаточно правильно будет назвать бромистым тетрафенилфосфонием, то для соединения ( С6Н5) 3Р1С1 не имеется однозначного названия, так как оно может быть названо хлоридом или иодидом, но фактически ни одно из этих названий не отражает реального состояния молекулы. Для таких соединений в литературе широко применяется название квазифосфониевые соединения. Исключение составляют те производные, которые лучше называть четвертичными фосфониевыми соединениями. Следовательно, как квазифосфониевое соединение ( С6Н5) 3Р1С1, так и пентафенилфосфор ( CeHsbP будут называться соответственно трифенилиодхлорфосфо-ран и пентафенилфосфоран. В то же время для молекулы ( СеН5) 4РВг сохраняется название бромистый тетрафенилфосфоний. Более того, с учетом этих различий в номенклатуре и некоторых различий в химических свойствах, соединения пятикоординированного фосфора будут рассматриваться в данной монографии раздельно: соли и основания четвертичного фосфония в одной главе, фосфораны - в другой.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

СГ угол С - Р - С,  по-видимому,  не составляет ожидаемой величины 109 28) свидетельствуют в пользу структуры,  изображаемой двумя предельными формулами  -  с четырех - и пятикоординированным фосфором ( см. табл. 3,  стр.  Существование соединений типа R3PX2,  R2PX3 и RPX4 может служить еще одним доводом в пользу такой точки зрения.  Если молекулу [ ( С6Н5ЬР ] Вг - достаточно правильно будет назвать бромистым тетрафенилфосфонием,  то для соединения ( С6Н5) 3Р1С1 не имеется однозначного названия,  так как оно может быть названо хлоридом или иодидом,  но фактически ни одно из этих названий не отражает реального состояния молекулы.  Для таких соединений в литературе широко применяется название квазифосфониевые соединения.  Исключение составляют те производные,  которые лучше называть четвертичными фосфониевыми соединениями.  Следовательно,  как квазифосфониевое соединение ( С6Н5) 3Р1С1,  так и пентафенилфосфор ( CeHsbP будут называться соответственно трифенилиодхлорфосфо-ран и пентафенилфосфоран.  В то же время для молекулы ( СеН5) 4РВг сохраняется название бромистый тетрафенилфосфоний.  Более того,  с учетом этих различий в номенклатуре и некоторых различий в химических свойствах,  соединения пятикоординированного фосфора будут рассматриваться в данной монографии раздельно:  соли и основания четвертичного фосфония в одной главе,  фосфораны  -  в другой.