В этом процессе симметричная альдегидная группа исходного производного сахарида превращается в асимметрический центр, содержащийся в ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Моррисон Д.N. Асимметрические органические реакции


В этом процессе симметричная альдегидная группа исходного производного сахарида превращается в асимметрический центр, содержащийся в миндальной кислоте, и в то же время исходная оптически активная часть молекулы превращается в симметричную карбоксильную группу. Этот пример отвечает требованиям нашей концепции асимметрического синтеза, но не соответствует классическому определению, по которому симметричная карбонильная группа является частью исходной оптически активной молекулы, а не отдельной составной частью, и индуцирующий хиральный агент при этом не регенерируется, как этого требует определение Марквальда.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

В этом процессе симметричная альдегидная группа исходного производного сахарида превращается в асимметрический центр,  содержащийся в миндальной кислоте,  и в то же время исходная оптически активная часть молекулы превращается в симметричную карбоксильную группу.  Этот пример отвечает требованиям нашей концепции асимметрического синтеза,  но не соответствует классическому определению,  по которому симметричная карбонильная группа является частью исходной оптически активной молекулы,  а не отдельной составной частью,  и индуцирующий хиральный агент при этом не регенерируется,  как этого требует определение Марквальда.