Выдержка из книги
Челенджер Ф.N.
Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений
В реакциях этого типа, по-видимому, также участвуют радикалы. Возможно, что при взаимодействии никеля b с меркаптанами образуется меркаптид Ni ( SR) 2; было найдено, что ди-п-толилмеркаптид никеля Ni ( S - С6Н4 - СНзЬ ПРИ нагревании с никелем Ренея при 140 дает ди-д-толилсульфид. Однако в описанных выше реакциях с участием никеля Ренея меркаптидов не было выделено. Чтобы объяснить превращение диаллилдисульфида в аллилоульфид при нагревании его с цинковой пылью, Челенджер и Гринвуд [49] предположили, что в процессе этой реакции образуются сначала радикалы СН2 СН-CFb-S, а затем меркаптид Zn ( SCH2CH CH2) 2, который далее распадается. При нагревании при 100 в кипящем бензоле чистого аллилмеркаптида цинка образуются аллилмоносульфид и сульфид цинка, что было подтверждено превращением последних в сульфидимин и сероводород соответственно.
![В реакциях этого типа, по-видимому, также участвуют радикалы. Возможно, что при взаимодействии никеля b с меркаптанами образуется меркаптид Ni ( SR) 2; было найдено, что ди-п-толилмеркаптид никеля Ni ( S - С6Н4 - СНзЬ ПРИ нагревании с никелем Ренея при 140 дает ди-д-толилсульфид. Однако в описанных выше реакциях с участием никеля Ренея меркаптидов не было выделено. Чтобы объяснить превращение диаллилдисульфида в аллилоульфид при нагревании его с цинковой пылью, Челенджер и Гринвуд [49] предположили, что в процессе этой реакции образуются сначала радикалы СН2 СН-CFb-S, а затем меркаптид Zn ( SCH2CH CH2) 2, который далее распадается. При нагревании при 100 в кипящем бензоле чистого аллилмеркаптида цинка образуются аллилмоносульфид и сульфид цинка, что было подтверждено превращением последних в сульфидимин и сероводород соответственно.](/pic/2654469xTzrvFB0030423862.png)