Выдержка из книги
Фрумкин А.Н.
Электрохимические процессы с участием органических веществ
Изучено полярографическое поведение нитробензола и его производных NOiCBH) X замещенных в п - ( Х СН3; J; Вг; СООН; СНО) и ж-положении ( X NH2; ОН; СООН; СНО) в водных и смешанных водно-спиртовых ( 10; 20; 40 % C. Возникновение четырехэлектронной волны восстановления нитробензола и его производных, а также появление последующей двух-электрошюй волны восстановления гидроксиламина до амина в кислых растворах объяснено тем, что в этих условиях переносу электрона предшествует протонизация нитробензола и гидроксиламина. В результате переноса первого электрона возникает радикал, который восстанавливается легче нитробензола. Восстановление не задерживается на образовании нитрозопроизводного и протекает сразу до производного гидроксиламина. При более высоких рН электрон принимает непротонированная молекула нитробензола, а возникающий радикал - анион восстанавливается дальше только при более отрицательных потенциалах, вследствие чего в этих условиях образуются раздельные одно - и трехэлектронная волны.