Выдержка из книги
Менделеев Д.И.
Основы химии Том 2
С этими солями сходен открытый Фреми ( 1845) ряд сульфоазотн-стых солей. Получаются они при пропускании тока сернистого газа в водный, крепкий и сильно-щелочный раствор азотистокалиевой соли. В воде они растворимы, но от избытка щелочи - осаждаются. Он превращается затем, при дальнейшем действии сернистой кислоты, воды и других реагентов в ряд подобных же сложных солей, из которых многие соли калия хорошо кристаллизуются. Надо думать, что главная причина образования столь сложных соединений состоит в том, что в них находятся непредельные вещества: KNO2, NO и KHSO3; все они способны к окислению и дальнейшим другим соединениям, а потому легко соединяются между собою. Разложение таких соединений, при нагревании их раствора, зависит от того, что восстановляющая сернистая кислота раскисляет азотистую кислоту до аммиака. По моему мнению, простейшим образом, состав сульфоазотистых солей может быть отнесен к составу аммиака, в котором водород заменяется остатком сернокислых солей. Если изобразить сернокалиевую соль как KOKSO3, то группа KSO3 эквивалентна ( по закону замещений) НО и водороду. Поэтому группировка KSO3 может заменить водород и в аммиаке. X KSO3: I) NH2X, 2) NHX2, 3) NX3, 4) N ( OH) XH, 5) N ( OH) X2, 6) NtOH X, подобно тому как NH2 ( OH) есть гидроксиламин, NH ( OH) 3 есть гидрат закиси азота и N ( OH) 3 ортоазотистая кислота. Упоминаемый класс соединений находится в ближайшем отношении к амидам серной кислоты, к тому разряду сернистоазотистых соединений, который отвечает камерным кристаллам и им отвечающим кислотам, о которых упоминается далее.
