Выдержка из книги
Несмеянов А.Н.
Начала органической химии Кн 2 Издание 2
В окиси пиридина, однако, в момент атаки элек-трофильного реагента в а - или 7 положение возможна перестройка электронной системы по схемам, приведенным в трех формулах справа: кислород примыкает двойной связью к азоту за счет перемещения одной л-пары электронов к а - или у - УглеР ДУ, благодаря чему становится возможным а - или у-электрофильное замещение. Так, нитрование с выходом, близким к количественному, проходит в - положение. Кислород может быть затем удален восстановителями. Путем восстановления у-нитропиридина легко получить у-аминопиридин.