Если в пара-положение фенильного кольца в 4-фенилазулене ( XLIII) или 4, 8-дифенилазулене ( XLIV) ввести ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Гинсбург Д.N. Небензоидные ароматические соединения


Если в пара-положение фенильного кольца в 4-фенилазулене ( XLIII) или 4, 8-дифенилазулене ( XLIV) ввести сильную элек-тронно-донор ную группу типа диметиламиногруппы ( с образованием соединений XLVI или XLVII), то на основании изложенных в разделе IV-A - 1 ( 3) соображений следует ожидать дополнительного гипсохромного сдвига. Это и наблюдается в действительности, так как соединение XLVI поглощает при 574 ми. XLVII - при АМЭКС 576 мц ( у акс 17460 сиг1), что соответствует гипсо-хромному сдвигу относительно исходного соединения, равному 330 сиг1 и 310 сиг1 соответственно.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

Если в пара-положение фенильного кольца в 4-фенилазулене ( XLIII) или 4,  8-дифенилазулене ( XLIV) ввести сильную элек-тронно-донор ную группу типа диметиламиногруппы ( с образованием соединений XLVI или XLVII),  то на основании изложенных в разделе IV-A - 1 ( 3) соображений следует ожидать дополнительного гипсохромного сдвига.  Это и наблюдается в действительности,  так как соединение XLVI поглощает при 574 ми.  XLVII  -  при АМЭКС 576 мц ( у акс 17460 сиг1),  что соответствует гипсо-хромному сдвигу относительно исходного соединения,  равному 330 сиг1 и 310 сиг1 соответственно.