В отличие от рассмотренных реакций a - кетоэфиров в данной асимметрической реакции Реформатского бромацетат вспомогательного ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа
Выдержка из книги
Блага К.N.
Основы стереохимии и конформационного анализа
В отличие от рассмотренных реакций a - кетоэфиров в данной асимметрической реакции Реформатского бромацетат вспомогательного оптически активного спирта, выступающий в качестве асимметрического компонента, присоединяется к карбонильной группе кетона, который не имеет какого-либо элемента хираль-ности. Преимущественное образование правовращающего р-фе-нил-р - гидроксимасляной кислоты при взаимодействии ацетофе-нона с ( -) - ментилбромацетатом обязано тому, что реакция протекает в основном через одно из двух возможных переходных состояний, характеризующихся различной энергией.
