На примере гидростаннирования 1-гексина было показано [ 22а ], что во время реакции отношение между ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Несмеянов А.Н. Методы элементоорганической химии Германий олово свинец


На примере гидростаннирования 1-гексина было показано [ 22а ], что во время реакции отношение между количествами цис-и траяс-р-аддуктов значительно уменьшается. Дыс-тра с-изомеризация происходит также в процессе присоединения гидрида триметилолова к этилтетролату. В этом случае уменьшается величина отношения цис-и транс-а-изомеров, тогда как с-р-аддукт вообще не изомеризуется. Гид-ростаннирование метилпропиолата гидридом триметилолова приводит только к а - и фяр-аддуктам. На этих и ряде других примеров установлено, что первичными продуктами при гидростаннировании алкинов являются ыс-аддукты, а транс-аддукты образуются в результате их перегруппировки. Так, с-р-аддукты, полученные из гидрида триметилолова и метилпропиолата или цианоацетилена, изо-меризуются только при одновременном прибавлении оловоорганического гидрида и азодиизобутиронитрила. При гидростаннировании 1-гексина или зтилтетролата скорость изомеризации соответственно цис - - и с-а-аддук-тов значительно увеличивается при прибавлении азодиизобутиронитрила. Напротив, небольшие количества феноксила полностью прекращают этот процесс. Убедительное доказательство участия оловоорганического радикала в этих процессах получено при изучении изомеризации г ис-а-аддукта дей-терида триметилолова с метилпропиолатом. Этот аддукт не перегруппировывается ни термически, ни под влиянием азодиизобутиронитрила. В присутствии дейтерида триэтилолова образуется небольшое количество транс-а - адду кта.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

На примере гидростаннирования 1-гексина было показано [ 22а ],  что во время реакции отношение между количествами цис-и траяс-р-аддуктов значительно уменьшается.  Дыс-тра с-изомеризация происходит также в процессе присоединения гидрида триметилолова к этилтетролату.  В этом случае уменьшается величина отношения цис-и транс-а-изомеров,  тогда как с-р-аддукт вообще не изомеризуется.  Гид-ростаннирование метилпропиолата гидридом триметилолова приводит только к а - и фяр-аддуктам.  На этих и ряде других примеров установлено,  что первичными продуктами при гидростаннировании алкинов являются ыс-аддукты,  а транс-аддукты образуются в результате их перегруппировки.  Так,   с-р-аддукты,  полученные из гидрида триметилолова и метилпропиолата или цианоацетилена,  изо-меризуются только при одновременном прибавлении оловоорганического гидрида и азодиизобутиронитрила.  При гидростаннировании 1-гексина или зтилтетролата скорость изомеризации соответственно цис -  -  и с-а-аддук-тов значительно увеличивается при прибавлении азодиизобутиронитрила.  Напротив,  небольшие количества феноксила полностью прекращают этот процесс.  Убедительное доказательство участия оловоорганического радикала в этих процессах получено при изучении изомеризации г ис-а-аддукта дей-терида триметилолова с метилпропиолатом.  Этот аддукт не перегруппировывается ни термически,  ни под влиянием азодиизобутиронитрила.  В присутствии дейтерида триэтилолова образуется небольшое количество транс-а - адду кта.