Выдержка из книги
Беккер Г.N.
Введение в электронную теорию органических реакций
Для El-типа и тем самым для ориентации по Зайцеву условия благоприятны при высокой тенденции к отщеплению заместителя X и при проведении реакции в хорошо ионизующем растворителе ( см. разд. Благоприятствуют этому направлению и а-заместители, обладающие / - или М - эффектами и стабилизующие таким образом карбкатион. С другой стороны, - / - и - М - заместители в р-положении облегчают образование карбаниона ( переходное состояние ElcB), стабилизуя его отрицательный заряд по индуктивному или мезо-мерному механизму.
