Патат, Кремер и Боблетер26 28 исследовали кинетику обеих стадий реакции оксиэтилирования фенола, а именно образование ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Шенфельд Н.N. Неионогенные моющие средства


Патат, Кремер и Боблетер26 28 исследовали кинетику обеих стадий реакции оксиэтилирования фенола, а именно образование фенилмоно - и фенилдиэтиленгликолевого эфиров. Энергия активации первой стадии составляет 15 8 0 2 ккал / моль, второй стадии - 16 4 0 2 ккал / моль. Эти исследователи также установили, что до тех пор, пока в зоне реакции имеется свободный фенол, образуется исключительно моногликолевый эфир. Однако полученные ими результаты не всегда соответствуют бимолекулярной реакции, а обработанные ими данные привели к выводам. При обработке этих экспериментальных данных Лове и Вейбе - лом29 получилось, что реакция между феноокси-ионом и окисью этилена соответствует реакции первого порядка. По мере использования фенола скорость реакции снижается, однако она снова увеличивается, когда начинается взаимодействие фенилгликоле-вого эфира с окисью этилена. Возможно, что имеет место тримолекулярная реакция. Такое предположение было сделано Лоури30 для объяснения превращений тетраметил глюкозы.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

 Патат,  Кремер и Боблетер26 28 исследовали кинетику обеих стадий реакции оксиэтилирования фенола,  а именно образование фенилмоно - и фенилдиэтиленгликолевого эфиров.  Энергия активации первой стадии составляет 15 8 0 2 ккал / моль,  второй стадии  -  16 4 0 2 ккал / моль.  Эти исследователи также установили,  что до тех пор,  пока в зоне реакции имеется свободный фенол,  образуется исключительно моногликолевый эфир.  Однако полученные ими результаты не всегда соответствуют бимолекулярной реакции,  а обработанные ими данные привели к выводам.  При обработке этих экспериментальных данных Лове и Вейбе - лом29 получилось,  что реакция между феноокси-ионом и окисью этилена соответствует реакции первого порядка.  По мере использования фенола скорость реакции снижается,  однако она снова увеличивается,  когда начинается взаимодействие фенилгликоле-вого эфира с окисью этилена.  Возможно,  что имеет место тримолекулярная реакция.  Такое предположение было сделано Лоури30 для объяснения превращений тетраметил глюкозы.