Для упрощения интерпретации спектров углеводородных линейных полимеров полезно построить диаграмму, представленную на рис. 169 а ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Каргин В.А. Новейшие методы исследования полимеров


Для упрощения интерпретации спектров углеводородных линейных полимеров полезно построить диаграмму, представленную на рис. 169 а и схематически изображающую молекулу винилового полимера, синтезированного из мономера СН2 СНХ. Молекула представлена в виде вытянутой цепи, и плоскость, в которой расположен зигзаг углеродных атомов, перпендикулярна плоскости чертежа. Группы, присоединенные к главной цепи, могут находиться над и под плоскостью чертежа. Очевидно, что водородные атомы А и Б эквивалентны, так как соседями каждого из них являются другой атом Н и заместитель X. Однако водородный атом В имеет другое окружение, поскольку обоими его соседями по одну сторону цепи являются группы X. Каждый второй углеродный атом в цепи замещен несимметрично, и, предположив произвольно, что первый из таких атомов углерода имеет J-конфигу-рацию, можно представить последовательность углеродных атомов в цепи, полученной из мономера СН2СНХ и изображенной на рис. 169 а, в виде dllldl. Согласно данным Бовея и Тирса 141, будем считать атом углерода 5 в изотактической позиции, поскольку атомы углерода 3 и 7 имеют одинаковые с ним конфигурации. Углеродный атом 9 будет считаться находящимся в синдиотактический позиции, поскольку углеродные атомы 7 и 11 имеют противоположные ему конфигурации; атом углерода 7 - в гетеротактической позиции, поскольку углеродный атом 5 имеет одинаковую с ним конфигурацию, а углеродный атом 9 - противоположную.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

Для упрощения интерпретации спектров углеводородных линейных полимеров полезно построить диаграмму, представленную на рис. 169 а и схематически изображающую молекулу винилового полимера, синтезированного из мономера СН2 СНХ. Молекула представлена в виде вытянутой цепи, и плоскость, в которой расположен зигзаг углеродных атомов, перпендикулярна плоскости чертежа. Группы, присоединенные к главной цепи, могут находиться над и под плоскостью чертежа. Очевидно, что водородные атомы А и Б эквивалентны, так как соседями каждого из них являются другой атом Н и заместитель X. Однако водородный атом В имеет другое окружение, поскольку обоими его соседями по одну сторону цепи являются группы X. Каждый второй углеродный атом в цепи замещен несимметрично, и, предположив произвольно, что первый из таких атомов углерода имеет J-конфигу-рацию, можно представить последовательность углеродных атомов в цепи, полученной из мономера СН2СНХ и изображенной на рис. 169 а, в виде dllldl. Согласно данным Бовея и Тирса 141, будем считать атом углерода 5 в изотактической позиции, поскольку атомы углерода 3 и 7 имеют одинаковые с ним конфигурации. Углеродный атом 9 будет считаться находящимся в синдиотактический позиции, поскольку углеродные атомы 7 и 11 имеют противоположные ему конфигурации; атом углерода 7 - в гетеротактической позиции, поскольку углеродный атом 5 имеет одинаковую с ним конфигурацию, а углеродный атом 9 - противоположную.