Обратимое двухэлектронное окисление характерно для ароматических гидроокси - и аминосоединений [70]: гидрохинона, пирокатехина, 1 4 ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Крейнгольд С.У. Каталиметрия в анализе реактивов и веществ особой чистоты


Обратимое двухэлектронное окисление характерно для ароматических гидроокси - и аминосоединений [70]: гидрохинона, пирокатехина, 1 4 - и 1 2-дигидроксинафта-лина, 1 4-аминофенола и 1 4-фенилендиамина. При их окислении образуются соответствующие хиноны или хи-нонимины. Интенсивность поглощения продуктов сравнительно невысока. Обратимо восстанавливаются индофенолы, инданилины, индамины, однако окисленные формы реагентов недостаточно устойчивы вследствие их гидролиза. Обратимо окисляются с образованием красителей фено-ксазины, фенотиазины, дигидрофеназины. В качестве окислительно-восстановительных индикаторов применяют также сульфопроизводные индиго, лейкооснование ализарина С.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

 Обратимое двухэлектронное окисление характерно для ароматических гидроокси - и аминосоединений [70]:  гидрохинона,  пирокатехина,  1 4 - и 1 2-дигидроксинафта-лина,  1 4-аминофенола и 1 4-фенилендиамина.  При их окислении образуются соответствующие хиноны или хи-нонимины.  Интенсивность поглощения продуктов сравнительно невысока.  Обратимо восстанавливаются индофенолы,  инданилины,  индамины,  однако окисленные формы реагентов недостаточно устойчивы вследствие их гидролиза.  Обратимо окисляются с образованием красителей фено-ксазины,  фенотиазины,  дигидрофеназины.  В качестве окислительно-восстановительных индикаторов применяют также сульфопроизводные индиго,  лейкооснование ализарина С.