В последнем случае реакция осуществляется с избытком А1С13, СиС12 и РеС13 при 79 С в ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Поконова Ю.В. Химия высокомолекулярных соединений нефти


В последнем случае реакция осуществляется с избытком А1С13, СиС12 и РеС13 при 79 С в ССЦ в течение 24 - 72 час. Асфальтены превращаются в нерастворимые продукты, содержащие до 27 % хлора. Спектры ПМР растворимых продуктов не показали наличие групп - СНС1, - СН2С1, - СНСЬ, что также указывает на замещение только в ядре. Помимо основной протекает реакция дегидрогенизации ( особенно в случае СиСЬ), которая способствует внутри - и межмолекулярной конденсации. Дегидрогенизация способствует превращению активных метиленовых групп в ароматические С - Н - связи, что было доказано на модельных соединениях: 9, 10-дегидроант-рацен количественно был Превращен в антрацен в присутствии CuCla. Возможность циклизации была показана и на примере превращения толуола в смесь фенилтолилметанов. При реакции происходит также - отрыв длинных алкильных заместителей.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

В последнем случае реакция осуществляется с избытком А1С13,  СиС12 и РеС13 при 79 С в ССЦ в течение 24 - 72 час.  Асфальтены превращаются в нерастворимые продукты,  содержащие до 27 % хлора.  Спектры ПМР растворимых продуктов не показали наличие групп  -  СНС1,  - СН2С1,  - СНСЬ,  что также указывает на замещение только в ядре.  Помимо основной протекает реакция дегидрогенизации ( особенно в случае СиСЬ),  которая способствует внутри - и межмолекулярной конденсации.  Дегидрогенизация способствует превращению активных метиленовых групп в ароматические С - Н - связи,  что было доказано на модельных соединениях:  9,  10-дегидроант-рацен количественно был Превращен в антрацен в присутствии CuCla.  Возможность циклизации была показана и на примере превращения толуола в смесь фенилтолилметанов.  При реакции происходит также - отрыв длинных алкильных заместителей.