Приведенная схема довольно точно предсказывает и объясняет электронные эффекты и влияние стерических факторов при щелочном ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Локтев С.М. Высшие жирные спирты


Приведенная схема довольно точно предсказывает и объясняет электронные эффекты и влияние стерических факторов при щелочном гидролизе сложных эфир он. При образовании промежуточного комплекса увеличивается плотность отрицательного заряда на реакционном центре. Поэтому следует ожидать, что электроноакцептор-ныс заместители будут облегчать гидролиз, а электронодонорныс, напротив, замедлять его. Это правило должно дейстпопать независимо от того, где находятся заместители - в ацильной или ал кил ь-пой группе эфира. И, действительно, сложные эфиры, у которых нодородные атомы замещены электрононкцспторпыми группами ( С1, Вг, Р, МО, СН СО, СНаСОСН, СНЭСОО и др.), гидролизуются быстрее своих нсвамещснных аналогов.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

Приведенная схема довольно точно предсказывает и объясняет электронные эффекты и влияние стерических факторов при щелочном гидролизе сложных эфир он. При образовании промежуточного комплекса увеличивается плотность отрицательного заряда на реакционном центре. Поэтому следует ожидать, что электроноакцептор-ныс заместители будут облегчать гидролиз, а электронодонорныс, напротив, замедлять его. Это правило должно дейстпопать независимо от того, где находятся заместители - в ацильной или ал кил ь-пой группе эфира. И, действительно, сложные эфиры, у которых нодородные атомы замещены электрононкцспторпыми группами ( С1, Вг, Р, МО, СН СО, СНаСОСН, СНЭСОО и др.), гидролизуются быстрее своих нсвамещснных аналогов.