Конденсация по реакции Дильса - Альдера винилэтинилдиметилкарбинола и его производных с перхлорциклопентадиепом и алифатическими сопряженными ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Петров А.А. Химия ацетилена


Конденсация по реакции Дильса - Альдера винилэтинилдиметилкарбинола и его производных с перхлорциклопентадиепом и алифатическими сопряженными диенами приводит к соответствующим аддуктам, причем винилэтинилдиметилкарбинол и его производные ведут себя как дие-нофилы. Конденсация протекает по двойной связи с образованием производных циклогекеена и бипиклогептена. Наиболее высокие выходы аддуктов образуются с циклодиенами. Полученные моно - и бипиклопроизводные в реакции с перхлорциклопентадиеном образуют соответствующие три - и тетр а циклические аддукты.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

Конденсация по реакции Дильса  -  Альдера винилэтинилдиметилкарбинола и его производных с перхлорциклопентадиепом и алифатическими сопряженными диенами приводит к соответствующим аддуктам,  причем винилэтинилдиметилкарбинол и его производные ведут себя как дие-нофилы.  Конденсация протекает по двойной связи с образованием производных циклогекеена и бипиклогептена.  Наиболее высокие выходы аддуктов образуются с циклодиенами.  Полученные моно - и бипиклопроизводные в реакции с перхлорциклопентадиеном образуют соответствующие три - и тетр а циклические аддукты.