Выдержка из книги
Чичибабин А.Е.
Основные начала органической химии Том 2 1958
Он легко растворим в воде на холоду ( при нагревании растворы расслаиваются); является слабым однокислотным основанием. Его производные получаются из ароматических о-диаминов при действии а-дикетонов. При окислении перманганатом разрушается бензольное ядро хиноксалина и образуется 2 3-пиразиндикарбоновая кислота. Хиноксалины присоединяют одну молекулу алкилгалоге-нидов. Восстановление хиноксалииа приводит к 1 2 3 4-тетрагидро-хиноксалину, образующему бесцветные таблички с темп, плавл. Феррицианид калия в щелочных растворах вновь окисляет его в хиноксалин.