Более быстрый и точный метод определения группового углеводородного состава бензинов, предложенный Девисом [26], основан на ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Соколов В.И. Жидкостная хроматография нефтепродуктов


Более быстрый и точный метод определения группового углеводородного состава бензинов, предложенный Девисом [26], основан на высокоэффективной хроматографии ( ВЭЖХ) и кроме быстроты и точности выгодно отличается от ФИА-метода тем, что образцы можно анализировать без предварительной подготовки, можно осуществлять анализ в потоке и, кроме того, диолефины определяются в составе олефинов, а не в составе ароматических углеводородов, как по методу ФИА. По этому методу, используя обычгшй жидкостный хроматограф высокого давления и высокоэффективную колонку, в течение 10 мин можно получить хроматограм-му, состоящую из грех пиков: насыщенные, олефиновые и ароматические углеводороды. Для этого 3 мкл образца разделяют на стеклянной колонке ( 30 см X 4 мм), заполненной активированным д-порасилом с размером частиц 10 мкм. В качестве детектора используют дифференциальный рефрактометр. Использование в качестве подвижной фазы фторсодержащего соединения Fluorinert FC-78, имеющего чрезвычайно низкую элюирующую силу ( е - 0 25) по сравнению с к-пентаном ( е 0 00), и высокоэффективной колонки обеспечивает отделение насыщенных углеводородов от ненасыщенных. Низкий показатель преломления подвижной фазы ( около 1 25) обеспечивает высокую чувствительность детектора и позволяет работать с малым размером пробы. Ароматические углеводороды элюируются при изменении направления потока элюента на обратное.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

Более быстрый и точный метод определения группового углеводородного состава бензинов,  предложенный Девисом [26],  основан на высокоэффективной хроматографии ( ВЭЖХ) и кроме быстроты и точности выгодно отличается от ФИА-метода тем,  что образцы можно анализировать без предварительной подготовки,  можно осуществлять анализ в потоке и,  кроме того,  диолефины определяются в составе олефинов,  а не в составе ароматических углеводородов,  как по методу ФИА.  По этому методу,  используя обычгшй жидкостный хроматограф высокого давления и высокоэффективную колонку,  в течение 10 мин можно получить хроматограм-му,  состоящую из грех пиков:  насыщенные,  олефиновые и ароматические углеводороды.  Для этого 3 мкл образца разделяют на стеклянной колонке ( 30 см X 4 мм),  заполненной активированным д-порасилом с размером частиц 10 мкм.  В качестве детектора используют дифференциальный рефрактометр.  Использование в качестве подвижной фазы фторсодержащего соединения Fluorinert FC-78,  имеющего чрезвычайно низкую элюирующую силу ( е     -  0 25) по сравнению с к-пентаном ( е 0 00),  и высокоэффективной колонки обеспечивает отделение насыщенных углеводородов от ненасыщенных.  Низкий показатель преломления подвижной фазы ( около 1 25) обеспечивает высокую чувствительность детектора и позволяет работать с малым размером пробы.  Ароматические углеводороды элюируются при изменении направления потока элюента на обратное.