Поскольку взаимодействие нитрозо-соединений, реагирующих в таутомерной хиноноксимной форме, с аминами и фенолами происходит с выделением ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа
Выдержка из книги
Степанов Б.И.
Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3
Поскольку взаимодействие нитрозо-соединений, реагирующих в таутомерной хиноноксимной форме, с аминами и фенолами происходит с выделением воды, его часто осуществляют в присутствии водоотнимающих средств, например концентрированной H2SO4, которая одновременно служит и растворителем. Реакцию проводят при 0 - 5 С ( при охлаждении); нитрозосоединения применяются свежеприготовленными. Нитрозофенолы получают нитрозированием фенолов действием серной или хлороводородной кислоты на смесь раствора феноксида и нитрита натрия при охлаждении, С-нитрозодиал-килариламины - нитрозированием - ММ-диалкилариламинов действием водного раствора нитрита натрия на раствор соли амина в присутствии избытка минеральной кислоты при охлаждении. Так, индоанилин-основный краситель а - Нафтоловый синий ( 13) - получают нитрозированием диметиланилина действием водного раствора NaNO2 на раствор гидрохлорида амина в присутствии хлороводородной кислоты с последующим взаимодействием полученной соли п-нитрозодиметиланилина ( 11), реагирующей в таутомерной хиноноксимной форме - ( 12), с а-нафтолом при 0 - 5 С.