Эта реакция имеет широкое применение для получения ароматических оксиальдегидов. В случае монооксипроизводных бензола и его ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Хиккинботтом В.N. Реакции органических соединений


Эта реакция имеет широкое применение для получения ароматических оксиальдегидов. В случае монооксипроизводных бензола и его гомологов необходимо вести реакцию с цианистым водородом в присутствии хлористого алюминия в бензольном растворе. Эфиры фенолов также реагируют аналогичным образом в этих условиях. Альдегидная группа обычно вступает в р-поло-жение по отношению к гидроксилу, если только это место уже не занято какой-либо другой группой; в последнем случае продуктом реакции является о-оксиальдегид. Однако реакция протекает, гораздо легче, если р-положение свободно. Двухатомные фенолы, гидроксильные группы которых находятся в т-положе-нии друг к другу, особенно легко образуют альдимины, причем реакция обычно протекает в эфирном растворе в присутствии хлористого цинка в качестве конденсирующего средства. Такие же условия реакции с успехом могут быть применены к моно-и диоксинафталинам. Особенно легко получается по этому способу флороглюциновый альдегид, причем в этом случае даже не требуется применения какого-нибудь конденсирующего средства.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

Эта реакция имеет широкое применение для получения ароматических оксиальдегидов.  В случае монооксипроизводных бензола и его гомологов необходимо вести реакцию с цианистым водородом в присутствии хлористого алюминия в бензольном растворе.  Эфиры фенолов также реагируют аналогичным образом в этих условиях.  Альдегидная группа обычно вступает в р-поло-жение по отношению к гидроксилу,  если только это место уже не занято какой-либо другой группой;  в последнем случае продуктом реакции является о-оксиальдегид.  Однако реакция протекает,  гораздо легче,  если р-положение свободно.  Двухатомные фенолы,  гидроксильные группы которых находятся в т-положе-нии друг к другу,  особенно легко образуют альдимины,  причем реакция обычно протекает в эфирном растворе в присутствии хлористого цинка в качестве конденсирующего средства.  Такие же условия реакции с успехом могут быть применены к моно-и диоксинафталинам.  Особенно легко получается по этому способу флороглюциновый альдегид,  причем в этом случае даже не требуется применения какого-нибудь конденсирующего средства.