Реакция ароматизации идет лучше при увеличении числа атомов углерода в молекуле ( от 6 до ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Беркман С.N. Катализ в неорганической и органической химии


Реакция ароматизации идет лучше при увеличении числа атомов углерода в молекуле ( от 6 до 9) и увеличении ненасыщенности молекулы исходного углеводорода. Разветвление цепи при возможности образования ароматического цикла благоприятствует реакции. В этом случае ароматизация пара финовых углеводородов сопровождается одновременно протекающей реакцией дегидрогенизации гидроароматических углеводородов ( шестичленных нафте-нов) и в промышленной практике этот процесс известен под тривиальным названием гидроформинга. Необходимо отметить отсутствие описания этих процессов в предлагаемой монографии Беркман, Моррелл, Эглофф. Реакции каталитической циклизации, приводящие к образованию полициклических конденсированных систем, должны быть также отмечены. Аналогично веду - себя феншщиклопентилэтан и а-нафтилциклопентилэтан.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

Реакция ароматизации идет лучше при увеличении числа атомов углерода в молекуле ( от 6 до 9) и увеличении ненасыщенности молекулы исходного углеводорода.  Разветвление цепи при возможности образования ароматического цикла благоприятствует реакции.  В этом случае ароматизация пара финовых углеводородов сопровождается одновременно протекающей реакцией дегидрогенизации гидроароматических углеводородов ( шестичленных нафте-нов) и в промышленной практике этот процесс известен под тривиальным названием гидроформинга.  Необходимо отметить отсутствие описания этих процессов в предлагаемой монографии Беркман,  Моррелл,  Эглофф.  Реакции каталитической циклизации,  приводящие к образованию полициклических конденсированных систем,  должны быть также отмечены.  Аналогично веду - себя феншщиклопентилэтан и а-нафтилциклопентилэтан.