Выдержка из книги
Луценко И.Ф.
Органические реакции Сборник 11
В табл. XI-XIX приведены примеры окисей, полученных из р-аминоспиртов ( табл. XI), и примеры олефинов, полученных пиролизом аминов в присутствии фосфорной кислоты или фосфорного ангидрида ( табл. XII), пиролизом ацетильных производных аминов ( табл. XIII), пиролизом окисей аминов ( табл. XIV и XV) и при помощи реакции расщепления по Гофману ( табл. XVI. В поисках примеров этих реакций была просмотрена литература по 1957 г. включительно; использованы также многочисленные более поздние работы. В каждой таблице амины расположены в порядке возрастания содержания атомов углерода в амине, который рассматривается в качестве родоначаль-ного соединения; в пределах данного содержания углерода амины расположены в следующем порядке: первичные, вторичные и третичные амины, а в пределах этих подразделений в таком порядке: алифатические, алициклические, гетероциклические и полифункциональные соединения. Так, н-гексиламин, 2-метил-пиперидин и триэтиламин расположены ( согласно приведенному здесь порядку) под рубрикой С6 в табл. XV, причем подразумевается, что на самом деле распаду подвергалось четвертичное производное, продукт исчерпывающего метилирования.