В табл. XI-XIX приведены примеры окисей, полученных из р-аминоспиртов ( табл. XI), и примеры олефинов, ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Луценко И.Ф. Органические реакции Сборник 11


В табл. XI-XIX приведены примеры окисей, полученных из р-аминоспиртов ( табл. XI), и примеры олефинов, полученных пиролизом аминов в присутствии фосфорной кислоты или фосфорного ангидрида ( табл. XII), пиролизом ацетильных производных аминов ( табл. XIII), пиролизом окисей аминов ( табл. XIV и XV) и при помощи реакции расщепления по Гофману ( табл. XVI. В поисках примеров этих реакций была просмотрена литература по 1957 г. включительно; использованы также многочисленные более поздние работы. В каждой таблице амины расположены в порядке возрастания содержания атомов углерода в амине, который рассматривается в качестве родоначаль-ного соединения; в пределах данного содержания углерода амины расположены в следующем порядке: первичные, вторичные и третичные амины, а в пределах этих подразделений в таком порядке: алифатические, алициклические, гетероциклические и полифункциональные соединения. Так, н-гексиламин, 2-метил-пиперидин и триэтиламин расположены ( согласно приведенному здесь порядку) под рубрикой С6 в табл. XV, причем подразумевается, что на самом деле распаду подвергалось четвертичное производное, продукт исчерпывающего метилирования.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

В табл. XI-XIX приведены примеры окисей,  полученных из р-аминоспиртов ( табл. XI),  и примеры олефинов,  полученных пиролизом аминов в присутствии фосфорной кислоты или фосфорного ангидрида ( табл. XII),  пиролизом ацетильных производных аминов ( табл. XIII),  пиролизом окисей аминов ( табл. XIV и XV) и при помощи реакции расщепления по Гофману ( табл. XVI.  В поисках примеров этих реакций была просмотрена литература по 1957 г. включительно;  использованы также многочисленные более поздние работы.  В каждой таблице амины расположены в порядке возрастания содержания атомов углерода в амине,  который рассматривается в качестве родоначаль-ного соединения;  в пределах данного содержания углерода амины расположены в следующем порядке:  первичные,  вторичные и третичные амины,  а в пределах этих подразделений в таком порядке:  алифатические,  алициклические,  гетероциклические и полифункциональные соединения.  Так,  н-гексиламин,  2-метил-пиперидин и триэтиламин расположены ( согласно приведенному здесь порядку) под рубрикой С6 в табл. XV,  причем подразумевается,  что на самом деле распаду подвергалось четвертичное производное,  продукт исчерпывающего метилирования.