Активность полупроводниковых окислов сильно зависит от природы и концентрации примесей. Добавление одновалентных катионов Li к ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Панченков Г.М. Химическая кинетика и катализ 1974


Активность полупроводниковых окислов сильно зависит от природы и концентрации примесей. Добавление одновалентных катионов Li к матрице из NiO приводит к увеличению числа дырок и повышению проводимости р-типа. При этом энергия активации реакции окисления окиси углерода падает. Прибавление ионов Сг3 вызывает уменьшение числа дырок, снижение проводимости и рост энергии активации этой реакции. Результаты были получены, когда реакцию проводили в интервале температур 180 - 240 С. Это противоречие, по-видимому, объясняется тем, что полупроводниковая проводимость может быть различной в объеме и на поверхности полупроводника. Кроме того, в присутствии добавок изменяются обменные взаимодействия соседних катионов в решетке твердого тела, что не учитывалось при интерпретации полученных результатов. Вообще говоря, при объяснении каталитической активности трудно ожидать простых зависимостей двух переменных, так как катализ зависит от большего числа переменных.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

Активность полупроводниковых окислов сильно зависит от природы и концентрации примесей. Добавление одновалентных катионов Li к матрице из NiO приводит к увеличению числа дырок и повышению проводимости р-типа. При этом энергия активации реакции окисления окиси углерода падает. Прибавление ионов Сг3 вызывает уменьшение числа дырок, снижение проводимости и рост энергии активации этой реакции. Результаты были получены, когда реакцию проводили в интервале температур 180 - 240 С. Это противоречие, по-видимому, объясняется тем, что полупроводниковая проводимость может быть различной в объеме и на поверхности полупроводника. Кроме того, в присутствии добавок изменяются обменные взаимодействия соседних катионов в решетке твердого тела, что не учитывалось при интерпретации полученных результатов. Вообще говоря, при объяснении каталитической активности трудно ожидать простых зависимостей двух переменных, так как катализ зависит от большего числа переменных.