Выдержка из книги
Бартон Д.N.
Общая органическая химия Т.1
В схему включен также общий ход реакций в системах, где возможно взаимодействие соседней группы ( G), обладающей нуклео-фильными свойствами, с карбениевым центром. Обычным стерео-химическим результатом таких реакций замещения внешним ну-клеофилом ( Y -) является сохранение конфигурации, как это, например, наблюдалось для соединения ( 18) и его эрыгро-изомера. Как показано на схеме ( 15), могут возникать также и продукты перегруппировки.