Катион нитрозония является слабым электрофильным агентом, поэтому он способен взаимодействовать только с соединениями, имеющими в ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Голодников Г.В. Практикум по органическому синтезу


Катион нитрозония является слабым электрофильным агентом, поэтому он способен взаимодействовать только с соединениями, имеющими в ароматическом ядре активирующие заместители. Так, ароматические углеводороды не подвергаются непосредственному нитрозированию; лишь фенолы и третичные жирноаро-матические амины легко нитрозируются азотистой кислотой. Нитрозогруппа обычно вступает в тгсфа-положение по отношению к гидроксилу или аминогруппе. Так, например, из 1Ч 1Ч - диметил-анилина при нитрозировании в мягких температурных условиях гладко и быстро образуется я-нитрозо - К К-диметиланилин. На практике, при взаимодействии амина с азотистокислым натрием и соляной кислотой получается желтая соль, имеющая, по-видимому, хиноидное строение.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

Катион нитрозония является слабым электрофильным агентом,  поэтому он способен взаимодействовать только с соединениями,  имеющими в ароматическом ядре активирующие заместители.  Так,  ароматические углеводороды не подвергаются непосредственному нитрозированию;  лишь фенолы и третичные жирноаро-матические амины легко нитрозируются азотистой кислотой.  Нитрозогруппа обычно вступает в тгсфа-положение по отношению к гидроксилу или аминогруппе.  Так,  например,  из 1Ч 1Ч - диметил-анилина при нитрозировании в мягких температурных условиях гладко и быстро образуется я-нитрозо - К К-диметиланилин.  На практике,  при взаимодействии амина с азотистокислым натрием и соляной кислотой получается желтая соль,  имеющая,  по-видимому,  хиноидное строение.