Однако Хайт-шель [2] и Якобсон [3] сделали попытку согласовать цвет и химические свойства с молекулярным ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Ингольд К.N. Теоретические основы органической химии


Однако Хайт-шель [2] и Якобсон [3] сделали попытку согласовать цвет и химические свойства с молекулярным весом, предложив для вещества Гомберга хиноидную структуру с молекулярным весом гексафенилэтана, но такого необычного типа, что в то время можно было предполагать, что оно может иметь необходимый цвет и реакционную способность. В этот период оценить справедливость таких доказательств с помощью других наблюдений, к которым мы вернемся ниже, было весьма затруднительно, но все же несколько ученых, например Байер [4], Флюршхейм [5] и Вернер [6], несмотря на все эти сложности, смогли предугадать диссоциативное равновесие с участием сильно окрашенного очень реакционноспособного радикала, доля которого в равновесии оказывалась слишком небольшой, чтобы ее можно было измерить криоско-пическим методом. Затем в 1908 г. наличие равновесия диссоциации было полностью доказано Шмидлипом [7], который обнаружил, что скорость диссоциации, ведущей к образованию трифенилметила, и скорость реакций этого вещества с теми реагентами, которые использовал Гомберг, отличаются между собой.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

Однако Хайт-шель [2] и Якобсон [3] сделали попытку согласовать цвет и химические свойства с молекулярным весом,  предложив для вещества Гомберга хиноидную структуру с молекулярным весом гексафенилэтана,  но такого необычного типа,  что в то время можно было предполагать,  что оно может иметь необходимый цвет и реакционную способность.  В этот период оценить справедливость таких доказательств с помощью других наблюдений,  к которым мы вернемся ниже,  было весьма затруднительно,  но все же несколько ученых,  например Байер [4],  Флюршхейм [5] и Вернер [6],  несмотря на все эти сложности,  смогли предугадать диссоциативное равновесие с участием сильно окрашенного очень реакционноспособного радикала,  доля которого в равновесии оказывалась слишком небольшой,  чтобы ее можно было измерить криоско-пическим методом.  Затем в 1908 г. наличие равновесия диссоциации было полностью доказано Шмидлипом [7],  который обнаружил,  что скорость диссоциации,  ведущей к образованию трифенилметила,  и скорость реакций этого вещества с теми реагентами,  которые использовал Гомберг,  отличаются между собой.