Из данных этой таблицы видно, что нитрование этилбен-зола двуокисью азота приводит к образованию мононитроэтил-бензолов наряду ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Топчиев А.В. Нитрование углеводородов и других органических соединений


Из данных этой таблицы видно, что нитрование этилбен-зола двуокисью азота приводит к образованию мононитроэтил-бензолов наряду с продуктом замещения группой N02 в боковой цепи - метилфенилнитрометаном. При 10 - 12 и проведении реакции при освещении ультрафиолетовыми лучами выход нитроэтилбензолов несколько превышает выход метилфе-нилнитрометана ( общий выход нитросоединений 45 %); при повышении температуры до 78 - 80 общий выход нитросоединений достигает 64 %, причем выход метилфенилнитрометана повышается почти вдвое ( до 40 %), выход же нитроэтилбензолов остается без изменения. Такая же закономерность ( увеличение выхода с повышением температуры главным образом нитросоединений, замещенных в боковой цепи) наблюдается и в опытах без облучения, которые в общем дали более низкие выходы нитропроизводных сравнительно с опытами, проводившимися при облучении.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

Из данных этой таблицы видно,  что нитрование этилбен-зола двуокисью азота приводит к образованию мононитроэтил-бензолов наряду с продуктом замещения группой N02 в боковой цепи  -  метилфенилнитрометаном.  При 10 - 12 и проведении реакции при освещении ультрафиолетовыми лучами выход нитроэтилбензолов несколько превышает выход метилфе-нилнитрометана ( общий выход нитросоединений 45 %);  при повышении температуры до 78 - 80 общий выход нитросоединений достигает 64 %,  причем выход метилфенилнитрометана повышается почти вдвое ( до 40 %),  выход же нитроэтилбензолов остается без изменения.  Такая же закономерность ( увеличение выхода с повышением температуры главным образом нитросоединений,  замещенных в боковой цепи) наблюдается и в опытах без облучения,  которые в общем дали более низкие выходы нитропроизводных сравнительно с опытами,  проводившимися при облучении.