Однако представители этого класса соединений, у которых отсутствует такая гидроксигруппа, синтезируют путем раскрытия эпоксидных циклов ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Бартон Д.N. Общая органическая химия Т.11


Однако представители этого класса соединений, у которых отсутствует такая гидроксигруппа, синтезируют путем раскрытия эпоксидных циклов углеродными нуклеофилами или с помощью реакции Виттига. Напротив, обработка реактивом Виттига [ например, ( MeO) 2P ( O) CHCO2Et ] кетопроизводного, например 3-улозы ( 43), приводит к разветвленному аналогу ( 217), который стереоспецифически гидрируется, присоединяя атом водорода с менее пространственно затрудненного фронта молекулы, и превращается в а / г / го-изомер ( 218), который может быть подвергнут дальнейшей модификации.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

Однако представители этого класса соединений, у которых отсутствует такая гидроксигруппа, синтезируют путем раскрытия эпоксидных циклов углеродными нуклеофилами или с помощью реакции Виттига. Напротив, обработка реактивом Виттига [ например, ( MeO) 2P ( O) CHCO2Et ] кетопроизводного, например 3-улозы ( 43), приводит к разветвленному аналогу ( 217), который стереоспецифически гидрируется, присоединяя атом водорода с менее пространственно затрудненного фронта молекулы, и превращается в а / г / го-изомер ( 218), который может быть подвергнут дальнейшей модификации.