В табл. 16 приведены теплоты гидрирования некоторых моноалкеыов. Видно, что гомологи этилена с алкильиымн группами, ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Ниницеск К.Д. Органическая химия Том 1


В табл. 16 приведены теплоты гидрирования некоторых моноалкеыов. Видно, что гомологи этилена с алкильиымн группами, соединенными с двоесвязанными атомами углерода, обладают меньшими теплотами гидрирования, чем незамещенный этилен. Таким образом, замещение алкилышми группами снижает содержание энергии двойной связи, стабилизируя молекулу. Этот эффект возрастает с числом алкильных групп и приписывается обычно гиперконъюгации, увеличивающей электронную плотность у двойной связи. Вследствие того, что в треот-бутилэтилене не может существовать гиперконъюгация, следует думать, что уменьшение теплоты гидрирования за счет mpem - бутильнон группы обусловлено индукционным эффектом.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

В табл. 16 приведены теплоты гидрирования некоторых моноалкеыов. Видно, что гомологи этилена с алкильиымн группами, соединенными с двоесвязанными атомами углерода, обладают меньшими теплотами гидрирования, чем незамещенный этилен. Таким образом, замещение алкилышми группами снижает содержание энергии двойной связи, стабилизируя молекулу. Этот эффект возрастает с числом алкильных групп и приписывается обычно гиперконъюгации, увеличивающей электронную плотность у двойной связи. Вследствие того, что в треот-бутилэтилене не может существовать гиперконъюгация, следует думать, что уменьшение теплоты гидрирования за счет mpem - бутильнон группы обусловлено индукционным эффектом.