Выдержка из книги
Иоффе Б.В.
Химия органических производных гидразина
Однако введение одного заместителя в положение 2 несколько смещает равновесие в сторону гидразона ( из-за более сильных несвязанных взаимодействий между заместителем и ближайшими фрагментами циклической, чем гидразонной формы: чем более стерически требователен заместитель, тем меньше равновесная концентрация Циклического таутомера [ 32jjJBBe - дение второго замесителя в то же самое положение приводит к заметному смешению равновесия в сторону гидразона. Диаксиальные взаимодействия в кон-формере ( Va) при наличии заместителя в положении 2 должны быть весьма заметны. Введение второго заместителя к этому атому углерода в ациклическом ряду равнозначно переходу от альдогидразонов к кетогидразонам, в которых нарушено р - Tt-сопряжение.
