Исходя из этих представлений, нами рассмотрено строение фенил-ртутных производных исследованных N-кислот на атомных моделях Стюарта ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Несмеянов А.Н. Элементоорганическая химия


Исходя из этих представлений, нами рассмотрено строение фенил-ртутных производных исследованных N-кислот на атомных моделях Стюарта - Бриглеба. При этом получены следующие результаты. Замена атома водорода на C6H5Hg - rpynny в NHa-rpynne, связанной с ароматическим кольцом, не содержащим заместителей в о-положении, например в тг-нит-роанилине, не приводит к возникновению пространственных препятствий. В фенилртутном производном о-нитроанилина возможно пространственное взаимодействие C6H5Hg - rpynnbi и нитрогруппы при з - мс-конформа-ции G6H5Hg - rpynnH, но оно отсутствует при s - траис-конформации.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

Исходя из этих представлений, нами рассмотрено строение фенил-ртутных производных исследованных N-кислот на атомных моделях Стюарта - Бриглеба. При этом получены следующие результаты. Замена атома водорода на C6H5Hg - rpynny в NHa-rpynne, связанной с ароматическим кольцом, не содержащим заместителей в о-положении, например в тг-нит-роанилине, не приводит к возникновению пространственных препятствий. В фенилртутном производном о-нитроанилина возможно пространственное взаимодействие C6H5Hg - rpynnbi и нитрогруппы при з - мс-конформа-ции G6H5Hg - rpynnH, но оно отсутствует при s - траис-конформации.