Для его реализации необходим эталон определяемого вещества. Приготавливают растворы эталона различных концентраций, выбранных таким образом, ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Шатц В.Д. Высокоэффективная жидкостная хроматография


Для его реализации необходим эталон определяемого вещества. Приготавливают растворы эталона различных концентраций, выбранных таким образом, чтобы они охватывали ожидаемый диапазон концентраций определяемого соединения. Снимают хроматограммы и строят график, подобный приведенному на рис. 6.4. Затем измеряют пик определяемого вещества и находят его концентрацию с помощью полученного графика. Разумеется, график может быть заменен соответствующим уравнением, параметры которого нетрудно найти известным способом. Этот метод требует строгой воспроизводимости объема образца, дозируемого в колонку. Чаще всего, при работе в среднем диапазоне масс определяемых соединений ( 0 1 - 10 мкг), явления необратимой сорбции или нелинейности детектора не осложняют работу, калибровочный график представляет собой прямую, проходящую через начало координат. Тогда допустимо снизить трудоемкость анализа, используя всего один калибровочный раствор, по концентрации определяемого вещества не слишком отличающийся от испытуемого. Для достижения максимальной точности калибровку необходимо проверять не реже, чем через каждые 4 - 5 ч работы.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

Для его реализации необходим эталон определяемого вещества.  Приготавливают растворы эталона различных концентраций,  выбранных таким образом,  чтобы они охватывали ожидаемый диапазон концентраций определяемого соединения.  Снимают хроматограммы и строят график,  подобный приведенному на рис. 6.4. Затем измеряют пик определяемого вещества и находят его концентрацию с помощью полученного графика.  Разумеется,  график может быть заменен соответствующим уравнением,  параметры которого нетрудно найти известным способом.  Этот метод требует строгой воспроизводимости объема образца,  дозируемого в колонку.  Чаще всего,  при работе в среднем диапазоне масс определяемых соединений ( 0 1  -  10 мкг),  явления необратимой сорбции или нелинейности детектора не осложняют работу,  калибровочный график представляет собой прямую,  проходящую через начало координат.  Тогда допустимо снизить трудоемкость анализа,  используя всего один калибровочный раствор,  по концентрации определяемого вещества не слишком отличающийся от испытуемого.  Для достижения максимальной точности калибровку необходимо проверять не реже,  чем через каждые 4  -  5 ч работы.