Последнее обстоятельство авторы способа [187] связывают с возможностью протекания побочного процесса ме-таллирования образующихся этин ил ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Щелкунов А.В. Синтез и взаимные превращения монозамещенных ацетиленов


Последнее обстоятельство авторы способа [187] связывают с возможностью протекания побочного процесса ме-таллирования образующихся этин ил карбинолов, конечными продуктами которого являются гликоли. Наиболее подходящими растиорителями оказались диопсан, Nr А7 - диметилацетамид, тетрагидрофуран. ТТе менее важно в процессе осуществления реакции барботировать через реакционную смесь ацетилен. Возможно, при работе с отим комплексом приходится иметь дело не с чистым процессом стехиометрического этинилиро-вапия, а со смешанным вариантом каталитического и стехиометрического эттшилирования. По крайней мере, авторы метода [187] отмечают прямую зависимость выхода оти-нилкарбиполов от способности исходных кетоноы к эноли-вации.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

Последнее обстоятельство авторы способа [187] связывают с возможностью протекания побочного процесса ме-таллирования образующихся этин ил карбинолов,  конечными продуктами которого являются гликоли.  Наиболее подходящими растиорителями оказались диопсан,  Nr А7 - диметилацетамид,  тетрагидрофуран.  ТТе менее важно в процессе осуществления реакции барботировать через реакционную смесь ацетилен.  Возможно,  при работе с отим комплексом приходится иметь дело не с чистым процессом стехиометрического этинилиро-вапия,  а со смешанным вариантом каталитического и стехиометрического эттшилирования.  По крайней мере,  авторы метода [187] отмечают прямую зависимость выхода оти-нилкарбиполов от способности исходных кетоноы к эноли-вации.