Изомерные олефины, различающиеся положением кратной связи, имеют близкие масс-спектры, поэтому при масс-спектральном исследовании таких соединений ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Терентьев П.Б. Масс спектрометрия в органической химии


Изомерные олефины, различающиеся положением кратной связи, имеют близкие масс-спектры, поэтому при масс-спектральном исследовании таких соединений часто применяют различные методы фиксации двойной связи. Основным из них является окисление олефинов четырехокисью осмия до соответствующих гликолей с переводом последних в триметилсилильные, трифторацетильные, изопропилиденовые и гексафторизо-пропилиденовые производные или же в эфиры метилбор-ной ( фенилборной) кислоты. Последний способ один из лучших, поскольку в масс-спектрах боратов в отличие от масс-спектров различных алкилиденовых производных всегда наблюдается интенсивный пик молекулярного иона, а максимальный пик соответствует потере одного из радикалов, стоящих рядом с атомом кислорода.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

Изомерные олефины,  различающиеся положением кратной связи,  имеют близкие масс-спектры,  поэтому при масс-спектральном исследовании таких соединений часто применяют различные методы фиксации двойной связи.  Основным из них является окисление олефинов четырехокисью осмия до соответствующих гликолей с переводом последних в триметилсилильные,  трифторацетильные,  изопропилиденовые и гексафторизо-пропилиденовые производные или же в эфиры метилбор-ной ( фенилборной) кислоты.  Последний способ один из лучших,  поскольку в масс-спектрах боратов в отличие от масс-спектров различных алкилиденовых производных всегда наблюдается интенсивный пик молекулярного иона,  а максимальный пик соответствует потере одного из радикалов,  стоящих рядом с атомом кислорода.