Выдержка из книги
Алимарин И.П.
Методы анализа веществ высокой чистоты
Водную фазу, содержащую определяемые примеси, выпаривают в кварцевой чашке досуха при 210 С в течение 1 часа. Остаток должен быть белым, в противном случае его смачивают хлорной кислотой и выпаривают досуха. В последнем случае примеси металлов переводят в хлориды добавлением нескольких капель НС1 и выпариванием раствора досуха. Формируют каплю ртути, подключают азот для перемешивания и проводят предэлектролиз при - 1 6 в ( нас. Затем регистрируют кривую анодного растворения цинка, переключив потенциометрический барабан в обратном направлении, от - 1 6 до - 1 0 в. Сбрасывают ртутную каплю, формируют новую и определяют свинец и кадмий ( суммарный пик), а также медь, проводя предэлектролиз при - 1 0 в в течение 15 - 30 мин.
