Различия в пространственной затрудненности заместителей или карбонильных групп в различных местах стероидного ядра лежат в ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа
Выдержка из книги
Илиел Э.N.
Конформационный анализ
Различия в пространственной затрудненности заместителей или карбонильных групп в различных местах стероидного ядра лежат в основе многих селективных реакций [78], широкое использование которых в синтезе стероидов стало возможным примерно с 1940 г. Синтезы кортизона ( 53, R Н) и его 11 3-окси-аналога кортизола из холевой кислоты ( 46) дают некоторые примеры таких селективных реакций.
![Различия в пространственной затрудненности заместителей или карбонильных групп в различных местах стероидного ядра лежат в основе многих селективных реакций [78], широкое использование которых в синтезе стероидов стало возможным примерно с 1940 г. Синтезы кортизона ( 53, R Н) и его 11 3-окси-аналога кортизола из холевой кислоты ( 46) дают некоторые примеры таких селективных реакций.](/pic/4659050Iy65mjM0048387207.png)