Выдержка из книги
Канторович В.Б.
Основы теории горения и газификации твёрдого топлива
В дальнейшем вопрос о первичных окислах реакции окисления углерода был вновь поставлен в работах [188, 233, 234, 235] и др. Как видим, данные опытов по непосредственному изучению горения угля в слое не согласуются с результатами исследований реакции окисления графита в вакуумной среде. Поэтому переносить результаты этих исследований на горение в слое кокса, имеющего, как известно, пористую структуру, отличную от графита, ни в коем случае нельзя. Процесс горения в слое при атмосферном давлении сопровождается диффузией и, несомненно, осложняется также вторичными реакциями - восстановления С02 и горения СО, протекание которых почти исключается в вышеуказанных опытах в вакууме. Кроме того, по нашему мнению, и механизм реакции окисления углерода раскаленной нити в условиях глубокого вакуума, когда мы имеем в окружающей среде холодный газ под очень низким давлением, отличается от обычного благодаря весьма малому числу активных молекул и малой реакционной способности плотной графитовой нити. В этом случае даже при очень высоких температурах самой нити, порядка 2000 С, мы все еще имеем образование на поверхности графита прочных углеродо-кислородных комплексов, распад которых идет главным образом за счет термического их разложения, а не ударов активными молекулами извне. При повышении давления и температуры в окружающей среде, а также благодаря большей реакционной способности обычного кокса и подобных ому топлив должны идти быстрый термический распад комплексов, а также их разрушение благодаря ударному действию активных молекул, и тем быстрее, чем выше давление и температура. Оба эти обстоятельства способствуют увеличению общего количества активированных молекул, а также быстрому распаду поверхностных комплексов на реакционной поверхности углерода.
![В дальнейшем вопрос о первичных окислах реакции окисления углерода был вновь поставлен в работах [188, 233, 234, 235] и др. Как видим, данные опытов по непосредственному изучению горения угля в слое не согласуются с результатами исследований реакции окисления графита в вакуумной среде. Поэтому переносить результаты этих исследований на горение в слое кокса, имеющего, как известно, пористую структуру, отличную от графита, ни в коем случае нельзя. Процесс горения в слое при атмосферном давлении сопровождается диффузией и, несомненно, осложняется также вторичными реакциями - восстановления С02 и горения СО, протекание которых почти исключается в вышеуказанных опытах в вакууме. Кроме того, по нашему мнению, и механизм реакции окисления углерода раскаленной нити в условиях глубокого вакуума, когда мы имеем в окружающей среде холодный газ под очень низким давлением, отличается от обычного благодаря весьма малому числу активных молекул и малой реакционной способности плотной графитовой нити. В этом случае даже при очень высоких температурах самой нити, порядка 2000 С, мы все еще имеем образование на поверхности графита прочных углеродо-кислородных комплексов, распад которых идет главным образом за счет термического их разложения, а не ударов активными молекулами извне. При повышении давления и температуры в окружающей среде, а также благодаря большей реакционной способности обычного кокса и подобных ому топлив должны идти быстрый термический распад комплексов, а также их разрушение благодаря ударному действию активных молекул, и тем быстрее, чем выше давление и температура. Оба эти обстоятельства способствуют увеличению общего количества активированных молекул, а также быстрому распаду поверхностных комплексов на реакционной поверхности углерода.](/pic/4682238eCsX2YN0035385649.png)