Возможно, что бидентатная координация не является предпочтительным способом взаимодействия ионов металлов с производным фосфатов в ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Эйхгорн Г.N. Неорганическая биохимия Т 1 _2


Возможно, что бидентатная координация не является предпочтительным способом взаимодействия ионов металлов с производным фосфатов в бинарных комплексах. Действительно, если напряжение в кольцевой структуре бидентатного комплекса велико, то можно ожидать, что он будет неустойчив по сравнению с монодентатным комплексом. Активация в тройном комплексе фермент-металл - субстрат может быть результатом сдвига в сторону бидентатной координации фосфатной группы вследствие стерического влияния активного центра. Для бидентатной активации переноса фосфата от АТФ необходимо присоединение металла к двум кислородным атомам концевой фосфатной группы. Аналогично этому для бидентатной активации переноса нуклеотидной группы необходима координация с двумя кислородными атомами а-фосфатной группы. Хотя любая из этих структур гораздо менее выгодна по сравнению с шестичленными кольцевыми структурами, под влиянием подходящего фермента они могут стабилизироваться.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

Возможно, что бидентатная координация не является предпочтительным способом взаимодействия ионов металлов с производным фосфатов в бинарных комплексах. Действительно, если напряжение в кольцевой структуре бидентатного комплекса велико, то можно ожидать, что он будет неустойчив по сравнению с монодентатным комплексом. Активация в тройном комплексе фермент-металл - субстрат может быть результатом сдвига в сторону бидентатной координации фосфатной группы вследствие стерического влияния активного центра. Для бидентатной активации переноса фосфата от АТФ необходимо присоединение металла к двум кислородным атомам концевой фосфатной группы. Аналогично этому для бидентатной активации переноса нуклеотидной группы необходима координация с двумя кислородными атомами а-фосфатной группы. Хотя любая из этих структур гораздо менее выгодна по сравнению с шестичленными кольцевыми структурами, под влиянием подходящего фермента они могут стабилизироваться.