В каждом случае происходит нуклеофильное замещение фосфатного ( или пирофосфатного) остатка с инверсией, так что ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Микельсон А.N. Химия нуклеозидов и нуклеотидов


В каждом случае происходит нуклеофильное замещение фосфатного ( или пирофосфатного) остатка с инверсией, так что из фосфатов а-сахаров образуются ( З - производные нуклеозидов. Еще одним примером алкилирования третичного атома азота служит биосинтез ти-аминфосфата из оксиметилпиримидинпирофосфата и тиазолфосфата. Аналогичные реакции алкилирования происходят при образовании углерод - кислородной связи, как, например, при ферментативном синтезе капсульного полисахарида типа III оболочки пневмококка ( полицеллобиуроновой кислоты) из УДФГ и уридинди-фосфатглюкуроновой кислоты ( с инверсией у Q переносимого гли-козильного остатка) или гликогена ( с сохранением конфигурации) из олигосахарида в качестве затравки и УДФГ. Другие ферментативные реакции, аналогичные сольволизу связи С - О в тетрабен-зилпирофосфате, по-видимому, должны быть обнаружены в синтезах активного метионина из метионина и АТФ. В этом случае перенос аденозинового остатка происходит с образованием связи С - S и соответствующим освобождением ортофосфата и неорганического пирофосфата.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

В каждом случае происходит нуклеофильное замещение фосфатного ( или пирофосфатного) остатка с инверсией,  так что из фосфатов а-сахаров образуются ( З - производные нуклеозидов.  Еще одним примером алкилирования третичного атома азота служит биосинтез ти-аминфосфата из оксиметилпиримидинпирофосфата и тиазолфосфата.  Аналогичные реакции алкилирования происходят при образовании углерод - кислородной связи,  как,  например,  при ферментативном синтезе капсульного полисахарида типа III оболочки пневмококка ( полицеллобиуроновой кислоты) из УДФГ и уридинди-фосфатглюкуроновой кислоты ( с инверсией у Q переносимого гли-козильного остатка) или гликогена ( с сохранением конфигурации) из олигосахарида в качестве затравки и УДФГ.  Другие ферментативные реакции,  аналогичные сольволизу связи С  -  О в тетрабен-зилпирофосфате,  по-видимому,  должны быть обнаружены в синтезах активного метионина из метионина и АТФ.  В этом случае перенос аденозинового остатка происходит с образованием связи С  -  S и соответствующим освобождением ортофосфата и неорганического пирофосфата.