Согласно анализу, проведенному в предыдущем подразделе, стереохимия гидрогенизации дизамещенных циклоалкенов или алкилзамещенных метиленциклогексанов, полученных при ... - Большая Энциклопедия Нефти и Газа



Выдержка из книги Баландин А.А. Катализ стереохимия и механизмы органических реакций


Согласно анализу, проведенному в предыдущем подразделе, стереохимия гидрогенизации дизамещенных циклоалкенов или алкилзамещенных метиленциклогексанов, полученных при высоком давлении водорода, должна быть близка к стереохимии адсорбции олефина. Большое число данных может быть объяснено качественно при предположении, что структура олефина в значительной степени сохраняется в переходном состоянии при адсорбции. Тогда г ( ис-присоединение водорода дает менее стабильный дизамещенный циклогексан из этого преимущественно образующегося промежуточного соединения. Например, это предположение позволяет объяснить фактическое отношение, равное 1: 1, для цис - и т онс-насыщенных продуктов, полученных при.

(cкачать страницу)

Смотреть книгу на libgen

Согласно анализу, проведенному в предыдущем подразделе, стереохимия гидрогенизации дизамещенных циклоалкенов или алкилзамещенных метиленциклогексанов, полученных при высоком давлении водорода, должна быть близка к стереохимии адсорбции олефина. Большое число данных может быть объяснено качественно при предположении, что структура олефина в значительной степени сохраняется в переходном состоянии при адсорбции. Тогда г ( ис-присоединение водорода дает менее стабильный дизамещенный циклогексан из этого преимущественно образующегося промежуточного соединения. Например, это предположение позволяет объяснить фактическое отношение, равное 1: 1, для цис - и т онс-насыщенных продуктов, полученных при.